Bi-Test, cos'è?
Il Bi-test è uno screening che è possibile effettuare nel primo trimestre di gravidanza (tra la 10° e la 14° settimana) per determinare possibili alterazioni del patrimonio genetico, in particolare per ricercare la trisomia del cromosoma 21 o Sindrome di Down, ma anche altre anomalie cromosomiche e anomalie malformative non cromosomiche. È detto anche Test combinato/Duo test/Dual test o Test integrato. : È fondamentale ricordare che esiste anche la possibilità di falsi negativi. Il che significa che un risultato negativo non esclude in modo assoluto la possibilità che il feto non sia sano. Il risultato è un indice di rischio, espresso come percentuale o frazione (ad esempio 1/1. 500), quando questo valore è inferiore rispetto al valore soglia che il laboratorio fornisce (solitamente 1/250) l’esame viene considerato negativo. Valori superiori al valore soglia, sono invece considerati positivi e suggeriscono il ricorso all’amniocentesi. Questo test consente di identificare l’85% dei feti affetti da trisomia 21 con il 5% di falsi positivi (campioni cioè che vengono individuati come patologici ma in realtà non lo sono): un’ottima performance, considerando che si tratta di un esame non invasivo che si realizza con un semplice prelievo di sangue. L' abbinamento di dati morfologici fetali e del sangue materno in epoca precoce rappresenta una tappa molto importante per la gestante, perché offre una valutazione del rischio cromosomico e malformativo personalizzato sulla ...
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